HIER WERDEN SIE ARBEITEN:

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?

Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.

Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach für folgende attraktive Position,

Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) – Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma

Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!

Expert:in vor Ort

Manuel Busanny

expertum GmbH
Bahnhofstraße 25 , 88400 Biberach

+49 (0)7351 - 37 444 0

bewerbung-pharma@expertum.de

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen Biopharma-Unternehmens.

📋 Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien
🧪 Eigenständige Koordination, Priorisierung und Nachverfolgung von Proben inklusive Versandmanagement und termingerechter Bearbeitung
📅 Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld
🤝 Abstimmung von Maßnahmen, Zeitplänen und Prioritäten mit internen Schnittstellen und Fachbereichen
📈 Sicherstellung effizienter Prozessabläufe sowie aktive Unterstützung bei der Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse
🏭 Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation

DAS BRINGEN SIE MIT:

Abgeschlossene Ausbildung oder Weiterbildung im Bereich:
Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), CTA, BTA, PTA, Chemietechniker, Biotechnologe, Meister (IHK), Techniker (m/w/d) oder vergleichbare naturwissenschaftliche bzw. pharmazeutische Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder Prozesskoordination
Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine hohe Affinität für digitale Systeme, Datenbanken und LIMS-Anwendungen (z. B. MyLIMS)
Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse für die sichere Bearbeitung von GMP-Dokumenten und Arbeitsanweisungen
Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise kombiniert mit Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Flexibilität

WIR GARANTIEREN IHNEN:

Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.
In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.
§1198