HIER WERDEN SIE ARBEITEN:

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?

Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.

Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß einen

QA Experten (m/w/d) - Qualitätssicherung (GMP) mit Home Office Möglichkeit

Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.

Expert:in vor Ort

Sarah Buck

expertum GmbH
Bahnhofstraße 25 , 88400 Biberach

+49 (0)7351 - 37 444 12

bewerbung-biberach@expertum.de

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

In Ihrer neuen Position sind Sie für die Bearbeitung, Überprüfung und Freigabe von Abweichungen und CAPAs im Rahmen der Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen verantwortlich. Dies umfasst auch OOX-Untersuchungen. Als Vertreter der Qualitätssicherung (QA) nehmen Sie an funktionsübergreifenden Meetings teil.
Mit Ihrer Fachkompetenz vertreten Sie die Abteilung Quality Operations Drug Substance in Projektbesprechungen, Life-Cycle-Meetings sowie Expertenrunden und Telefonkonferenzen mit internen und externen Kunden. Sie verfolgen QA-relevante Projektaufgaben und führen diese zur Entscheidung.
Zudem wirken Sie bei der Erstellung und Überprüfung von produktbezogenen Qualitätsberichten, einschließlich Annual Product Reviews (APR) und Product Quality Reviews (PQR), mit.
Als Quality Officer beteiligen Sie sich an Prozessbeobachtungen und GMP-Begehungen in den Produktionsbereichen der FF Drug Substance, um fundierte Kenntnisse über die Produktionsprozesse zu gewinnen bzw. zu vertiefen und die GMP-Compliance sicherzustellen.
Darüber hinaus repräsentieren Sie Quality Operations in Qualitätsinitiativen (z.B. Optimierung von Qualitätssystemen, Erstellung von BGSen), BPE-Initiativen und anderen bereichsübergreifenden Projekten.
Die Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen rundet Ihr Tätigkeitsprofil ab.

DAS BRINGEN SIE MIT:

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder ähnlich) und bringen mehrjährige Berufserfahrung mit.
Alternativ haben Sie eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung absolviert (Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA) und können auf eine langjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie zurückblicken.
Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind für diese Position unerlässlich.
Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Sorgfalt, Effizienz und eine gute Struktur aus. Sie arbeiten selbstständig und zuverlässig, sind teamfähig und zeigen ein hohes Maß an Engagement.
Darüber hinaus verfügen Sie über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

WIR GARANTIEREN IHNEN:

Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifvertrag sowie in Anlehnung an den Tarif der chemischen Industrie Baden-Württemberg
Home Office Möglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
Vielzahl an Shopping-Rabatten